慢性格林巴利癥狀
慢性格林巴利綜合徵（Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP）是一種罕見的神經系統疾病，屬於自身免疫性疾病的一種。其主要特徵是周圍神經的慢性炎症和脫髓鞘，導致神經傳導功能障礙。以下是慢性格林巴利綜合徵的常見症狀：
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進行性肌無力：患者通常表現為四肢對稱性肌無力，尤其是下肢更為明顯。無力感可能逐漸加重，影響日常活動，如行走、站立或爬樓梯。
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感覺異常：患者可能出現四肢痳木、刺痛、燒灼感或其他異常感覺。這些感覺異常通常從遠端（如手指和腳趾）開始，逐漸向近端蔓延。
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反射減弱或消失：由於神經傳導受損，患者的腱反射（如膝跳反射）通常會減弱或完全消失。
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平衡和協調問題：由於肌肉無力和感覺障礙，患者可能出現行走不穩、容易摔倒或動作不協調的情況。
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疲勞：許多患者會感到極度疲勞，即使在沒有明顯體力消耗的情況下也會感到疲倦。
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自主神經功能障礙：部分患者可能出現自主神經系統受損的症狀，如血壓波動、心率異常、出汗異常或消化系統問題。
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病程波動：慢性格林巴利綜合徵的症狀通常是漸進性的，但也可能表現為復發-緩解的模式，即症狀在一段時間內加重，隨後有所改善。
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肌肉萎縮：在疾病晚期，長期肌無力可能導致肌肉萎縮，尤其是在肢體遠端。
慢性格林巴利綜合徵的診斷需要結合臨床症狀、神經電生理檢查（如神經傳導速度測試）以及腦脊液分析等。治療通常包括免疫調節治療，如靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）、皮質類固醇或免疫抑制劑等。早期診斷和治療對於改善預後至關重要。